| Phase-3-Studie |
05.08.2024 15:27:00
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Bayer-Medikament Finerenon durchläuft Studie mit Erfolg - Bayer-Aktie fällt trotzdem in die Verlustzone
Bayer hat in einer Phase-3-Studie Wirksamkeit und Sicherheit seines Wirkstoffs Finerenon auch zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz und einer weniger stark reduzierten linksventrikulären Auswurfleistung von mindestens 40 Prozent gezeigt.
Finerenon ist unter dem Handelsnamen Kerendia bereits zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes zugelassen. Das Medikament gilt als möglicher Blockbuster.
Weltweit mehr als 60 Millionen Menschen leiden unter Herzinsuffizenz mit einer verminderten Pumpleistung. Etwa die Hälfte dieser Patienten will Bayer mit Finerenon adressieren.
In einem sehr schwachen Gesamtmarkt stieg die Bayer-Aktie via XETRA zunächst an, drehte dann aber ins Minus und verliert zeitweise 1,39 Prozent auf 26,98 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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