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Nachrichten zu Merck KGaA Sponsored American Deposit Receipt

27.10.20
15.10.20
15.10.20
15.10.20
12.10.20
Merck vergibt Lizenzen an CRISPR-Technologie nach Kanada und USA (Dow Jones)

Die Merck KGaA vergibt Lizenzen für ihre CRISPR-Technologie zur Genomeditierung an das kanadische Zelltherapie-Unternehmen Pancella und das Biotechnologieunternehmen Takara Bio USA.» mehr

09.10.20
Merck erhöht Beteiligung an Precigen auf 14,8 Prozent (Dow Jones)

Die Merck KGaA hat ihre Beteiligung am Biotechunternehmen Precigen Inc auf 14,8 Prozent von 11,6 Prozent erhöht.» mehr

06.10.20
Novartis schliesst Lizenzabkommen mit Merck über Osteoarthrose-Medikament (finanzen.ch)

Novartis hat sich über ein Lizenzabkommen einen neuen Produktkandidaten in die Pipeline geholt.» mehr

30.09.20
Merck-Aktie im Minus: Merck KGaA löst nach US-Urteil Rückstellung über 365 Millionen Euro auf (Dow Jones)

Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck kann nach einem juristischen Erfolg in einem Patentstreit in den USA eine erhebliche Rückstellung auflösen.» mehr

29.09.20
28.09.20
Merck-Chef Oschmann übergibt zum 1. Mai an Belén Garijo (Dow Jones)

Der Chef des Pharma- und Spezialchemiekonzerns Merck, Stefan Oschmann, übergibt sein Amt zum 1. Mai 2021 an seine Stellvertreterin Belén Garijo.» mehr

17.09.20
17.09.20
16.09.20
16.09.20
11.09.20
11.09.20
10.09.20
Merck meldet Studienerfolg mit Prüftherapie bei Schuppenflechte (Dow Jones)

Die Merck KGaA hat in einer Phase-II-Studie zu der Prüftherapie Sonelokinab (M1095) bei einer häufigen Form von Schuppenflechte positive Ergebnisse erzielt.» mehr

09.09.20
Merck baut Kapazitäten für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate aus - Aktie legt zu (Dow Jones)

Die Darmstädter Merck KGaA investiert 59 Millionen Euro in den Ausbau ihrer Herstellungskapazitäten für hochaktive Wirkstoffe (High-Potent Active Pharmaceutical Ingredients, HPAPI) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) am US-Standort in der Nähe von Madison im Bundesstaat Wisconsin.» mehr

08.09.20
08.09.20
03.09.20
03.09.20
Merck-Aktie in Grün: Merck platziert Hybridanleihe im Volumen von einer Milliarde Euro (Dow Jones)

Die Darmstädter Merck hat eine Hybridanleihe im Volumen von einer Milliarde Euro platziert.» mehr

03.09.20
03.09.20
25.08.20
Merck-Aktie in Grün: Merck-Mittel Tepotinib wird in USA vorrangig für Zulassung geprüft (Dow Jones)

Merck hat in den USA den Antrag auf Marktzulassung für Tepotinib zur Behandlung einer bestimmten Form des Bronchialkarzinom gestellt.» mehr

20.08.20
Belen Garijo soll 2021 neue Merck-Chefin werden (Dow Jones)

Der Darmstädter DAX-Konzern Merck wird einem Magazinbericht zufolge im kommenden Jahr voraussichtlich eine Chefin bekommen.» mehr

19.08.20
11.08.20
06.08.20
06.08.20
06.08.20
06.08.20
06.08.20
Merck-Aktie etwas leichter: Merck wird nach zweitem Quartal bei Gewinnausblick etwas optimistischer (finanzen.ch)

Die Corona-Krise bereitet auch dem Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA mehr Probleme.» mehr

06.08.20
06.08.20
05.08.20
31.07.20
22.07.20
22.07.20
22.07.20
13.07.20
13.07.20
Merck KGaA bestellt Garijo zu stellvertrendem CEO (Dow Jones)

Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck hat Belen Garijo mit Wirkung zum heutigen Tag zur stellvertretenden Vorsitzenden der Geschäftsleitung und zum stellvertretenden CEO bestellt.» mehr

09.07.20
09.07.20
09.07.20
09.07.20
01.07.20
Merck-Aktie freundlich: EU untersucht Vorwürfe gegen Merck wegen Sigma-Aldrich nicht weiter (Dow Jones)

In dem seit drei Jahren laufenden Verfahren der EU-Kommission gegen die Merck KGaA wegen möglicher Verstösse gegen EU-Vorschriften für Fusionskontrollverfahren kann der DAX-Konzern aufatmen.» mehr

01.07.20
Merck kauft Raman-Sensortechnologie (Dow Jones)

Merck verstärkt mit einem Zukauf sein Bioprocessing-Portfolio.» mehr

25.06.20
Merck KGaA startet klinische Studie für COVID-19-Behandlung - Merck-Aktie im Plus (Dow Jones)

Merck hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsantrag für die Prüfsubstanz M5049 zur Therapie von Patienten mit COVID-19-Lungenentzündung bewilligt bekommen.» mehr

22.06.20
EMA prüft Merck-Mittel Bavencio als Blasenkrebs-Erstlinientherapie - Aktie freundlich (Dow Jones)

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüft die Zulassung für das Krebsmedikament Bavencio in einer neuen Indikation zur Behandlung von Blasenkrebs.» mehr

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