| Erfolgreiche Studien |
16.04.2019 07:35:44
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Novartis beantragt US-Zulassung für Mittel gegen Makuladegeneration
Der Pharmakonzern Novartis hat in den USA die Zulassung für seinen Wirkstoff Brolucizumab beantragt, eines experimentellen Biologikums zur Behandlung von feuchter altersabhängiger Makuladegeneration (AMD).
Der Zulassungsantrag basiere auf klinischen Daten aus Wirksamkeits- und Sicherheitsstudien der klinischen Endstufe von intravitrealen Injektionen mit Brolucizumab.
Bei den Tests hätten mit Brolucizumab behandelte Patienten weniger Krankheitsaktivität und retinale Flüssigkeit gezeigt als Patienten, die mit dem Augenmittel Eylea von Bayer handelt wurden. Eylea wird in den USA von Regeneron vermarktet.
BASEL (Dow Jones)
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