| Nachahmerprodukt |
14.11.2025 16:26:36
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Roche-Aktie sinkt: FDA-Zulassung für erstes Perjeta-Biosimilar
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das erste Biosimilar für das Roche-Medikament Perjeta zugelassen.
Poherdy sei dem Referenzprodukt in Wirksamkeit und Sicherheit "hochgradig" ähnlich und weise keine klinisch relevanten Unterschiede auf, teilte die FDA am Freitag mit. In den ersten neun Monaten 2025 setzte Roche mit dem Präparat 2,3 Milliarden Franken um.
Im SIX-Handel notiert die Roche-Aktie zeitweise 1,17 Prozent auf 286,50 Franken.ra/to
Basel (awp)
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