| Entzündliche Erkrankungen |
27.09.2024 12:55:00
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Stelara-Biosimilar von Fresenius Kabi und Formycon bekommen EU-Zulassung - Fresenius-Aktie freundlich
Formycon und sein Kommerzialisierungspartner Fresenius Kabi haben von der EU-Kommission eine Zulassung für das Nachahmermedikament FYB202/Otulfi zur Behandlung schwerwiegender chronisch-entzündlicher Erkrankungen bekommen.
Im Februar 2023 hatten Formycon und Fresenius Kabi eine Kommerzialisierungspartnerschaft für FYB202 in globalen Schlüsselmärkten abgeschlossen. Die semi-exklusiven Vermarktungsrechte für Deutschland, Teile der MENA-Region und Lateinamerika verbleiben bei Formycon. Im März 2024 schlossen Formycon und Fresenius Kabi mit Johnson & Johnson eine Settlement-Vereinbarung über die Vermarktung ihres Ustekinumab-Biosimilars in Europa und Kanada. Stelara zählt mit einem Jahresumsatz von mehr als 2,5 Milliarden Euro in Europa zu den zehn umsatzstärksten Arzneimittelmarken Europas.
Die Fresenius-Aktie steigt via XETRA zeitweise um 0,48 Prozent auf 33,58 Euro an.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Nachrichten zu Fresenius SE & Co.KGaA (spons. ADRs)
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06.11.24 |
Fresenius-Aktie stark: Fresenius hebt Jahresprognose für Umsatz und EBIT 2024 an (Dow Jones) | |
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05.11.24 |
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23.10.24 |
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30.09.24 |
Fresenius-Aktie gewinnt: USA genehmigt Stelara-Biosimilar von Formycon und Fresenius Kabi (Dow Jones) | |
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27.09.24 |
Stelara-Biosimilar von Fresenius Kabi und Formycon bekommen EU-Zulassung - Fresenius-Aktie freundlich (Dow Jones) | |
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02.09.24 |
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31.07.24 |
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30.07.24 |
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Analysen zu Fresenius SE & Co.KGaA (spons. ADRs)
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Inside Trading & Investment
Mini-Futures auf SMI
Aktien in diesem Artikel
| Formycon AG | 49.25 | 0.52% |
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| Fresenius SE & Co.KGaA (spons. ADRs) | 8.64 | 1.17% |
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| Fresenius SE & Co. KGaA (St.) | 43.82 | 40.02% |
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| Johnson & Johnson | 135.40 | -2.71% |
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