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Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
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16.11.17
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Roche: US-Behörde FDA lässt Medikament Hemlibra zur Bluterkrankheit zu (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Hemlibra (Emicizumab) zur Behandlung von Hämophilie (Bluterkrankheit) zugelassen.» mehr |
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16.11.17
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16.11.17
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Roche-Medikament Gazyva in USA zur Behandlung von Lymphdrüsenkrebs zugelassen (AWP)
Das Roche-Medikament Gazyva ist in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Lymphdrüsenkrebs (follikuläres Lymphom) zugelassen worden.» mehr |
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16.11.17
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15.11.17
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14.11.17
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Roche erhält US-Zulassung für Ventana MMR-Tests bei Dickdarmkrebs (AWP)
er Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für die Ventana MMR-Tests bei Dickdarmkrebs erhalten.» mehr |
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14.11.17
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14.11.17
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Roche-Tochter Chugai meldet nun doch Vereinbarung mit Taiyo Holdings (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai rudert zurück und meldet nun doch eine Vereinbarung mit Taiyo Holdings.» mehr |
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14.11.17
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10.11.17
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Roche erhält positive CHMP-Empfehlung für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für das Medikament Ocrevus erhalten.» mehr |
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06.11.17
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06.11.17
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06.11.17
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Roche erhält Marktzulassung für Zelboraf gegen ECD mit BRAF V600-Mutation (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für das Krebsmedikament Zelboraf zur Behandlung von Patienten mit Erdheim-Chester-Erkrankung (ECD) und einer BRAF V600-Mutation erhalten.» mehr |
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06.11.17
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06.11.17
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06.11.17
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06.11.17
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Roche-Tochter Chugai mit positivem Resultat in Phase-III-Studie mit Eldecalcitol (AWP)
Die Roche-Gesellschaft Chugai hat mit dem aktiven Vitamin-D3-Derivat Eldecalcitol in einer Phase-III-Studie gute Ergebnisse erzielt.» mehr |
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03.11.17
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Roche nimmt in Griechenland Medikament vom Markt (AWP)
Der Pharmakonzern Roche nimmt in Griechenland ein Medikament vom Markt.» mehr |
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01.11.17
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Roche stellt Daten zu Emicizumab und Polatuzumab Vedotin an ASH vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche wird am im Dezember stattfindenden ASH-Fachkongress (American Society of Hematology) Daten zu seinem Hämatologie-Portfolio vorstellen.» mehr |
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01.11.17
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01.11.17
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Roche erhält für Tecentriq bei bestimmtem Blasenkrebs grünes Licht in GB (AWP)
Roche kann mit seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) zur Behandlung von bestimmtem Blasenkrebs in Grossbritannien einen Erfolg verbuchen.» mehr |
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27.10.17
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Roche legt neue Daten zu MS-Medikament Ocrevus vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche stellt am Freitag neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor.» mehr |
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26.10.17
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Roche: FDA akzeptiert ergänzenden Antrag für Avastin bei Eierstockkrebs (AWP)
Roche hofft auf eine weitere Zulassung für Avastin.» mehr |
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20.10.17
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Roche-Genussscheine verlieren an Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter (AWP)
Die Genussscheine des Pharmakonzerns Roche büssen auch am Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter klar an Wert ein.» mehr |
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19.10.17
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19.10.17
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Roche-Genussscheine sinken nach Quartalszahlen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist im dritten Quartal weiter gewachsen.» mehr |
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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Pharmakonzern Roche setzt mehr um (Dow Jones)
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18.10.17
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18.10.17
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16.10.17
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Roche-Partner Halozyme Therapeutics startet klinische Testreihe (AWP)
Ein weiterer Roche-Partner meldet den Start eines klinischen Programms.» mehr |
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16.10.17
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Roche-Partner Inovio startet Phase Ib/II-Programm für Kombinationstherapie (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech und ihr US-Partner Inovio Pharmaceuticals haben die bereits angekündigte Kombinationsstudie gestartet.» mehr |
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16.10.17
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Roche: Genentech legt neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor (AWP)
Die Genentech hat die Präsentation neuer Daten für einen seiner Hoffnungsträger angekündigt.» mehr |
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13.10.17
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Roche erhält für Alecensa positive CHMP-Empfehlung bei bestimmten Lungenkrebs (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für eine Zulassungserweiterung seines Krebsmittels Alecensa erhalten.» mehr |
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13.10.17
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10.10.17
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06.10.17
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Roche-Aktie: FDA lässt Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus zu (AWP)
Roche hat in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus erhalten.» mehr |
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05.10.17
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04.10.17
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03.10.17
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03.10.17
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03.10.17
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Roche bietet neue Software-Lösung zur Krebsbehandlung an (AWP)
Der Pharmakonzern Roche lanciert neue Software-Lösungen für die Behandlung von Krebspatienten.» mehr |
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29.09.17
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Roche erhält von FDA für Perjeta "Priority Review" bei HER2-positivem Brustkrebs (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Priority Review" für sein Krebsmittel Perjeta erhalten.» mehr |
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29.09.17
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