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Historisch | Analysen |
Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
17.11.17
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17.11.17
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Roche übernimmt Laboranalytik-Unternehmen Viewics (AWP)
Der Pharmakonzern Roche kauf das US-Laboranalytikunternehmen Viewics hinzu.» mehr |
16.11.17
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Roche: US-Behörde FDA lässt Medikament Hemlibra zur Bluterkrankheit zu (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Medikament Hemlibra (Emicizumab) zur Behandlung von Hämophilie (Bluterkrankheit) zugelassen.» mehr |
16.11.17
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16.11.17
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Roche-Medikament Gazyva in USA zur Behandlung von Lymphdrüsenkrebs zugelassen (AWP)
Das Roche-Medikament Gazyva ist in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem Lymphdrüsenkrebs (follikuläres Lymphom) zugelassen worden.» mehr |
14.11.17
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Roche erhält US-Zulassung für Ventana MMR-Tests bei Dickdarmkrebs (AWP)
er Pharmakonzern Roche hat in den USA die Zulassung für die Ventana MMR-Tests bei Dickdarmkrebs erhalten.» mehr |
14.11.17
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Roche-Tochter Chugai meldet nun doch Vereinbarung mit Taiyo Holdings (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai rudert zurück und meldet nun doch eine Vereinbarung mit Taiyo Holdings.» mehr |
14.11.17
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10.11.17
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Roche erhält positive CHMP-Empfehlung für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für das Medikament Ocrevus erhalten.» mehr |
06.11.17
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06.11.17
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06.11.17
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Roche erhält Marktzulassung für Zelboraf gegen ECD mit BRAF V600-Mutation (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für das Krebsmedikament Zelboraf zur Behandlung von Patienten mit Erdheim-Chester-Erkrankung (ECD) und einer BRAF V600-Mutation erhalten.» mehr |
06.11.17
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06.11.17
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06.11.17
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Roche-Tochter Chugai mit positivem Resultat in Phase-III-Studie mit Eldecalcitol (AWP)
Die Roche-Gesellschaft Chugai hat mit dem aktiven Vitamin-D3-Derivat Eldecalcitol in einer Phase-III-Studie gute Ergebnisse erzielt.» mehr |
03.11.17
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Roche nimmt in Griechenland Medikament vom Markt (AWP)
Der Pharmakonzern Roche nimmt in Griechenland ein Medikament vom Markt.» mehr |
01.11.17
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Roche stellt Daten zu Emicizumab und Polatuzumab Vedotin an ASH vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche wird am im Dezember stattfindenden ASH-Fachkongress (American Society of Hematology) Daten zu seinem Hämatologie-Portfolio vorstellen.» mehr |
01.11.17
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Roche erhält für Tecentriq bei bestimmtem Blasenkrebs grünes Licht in GB (AWP)
Roche kann mit seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) zur Behandlung von bestimmtem Blasenkrebs in Grossbritannien einen Erfolg verbuchen.» mehr |
27.10.17
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Roche legt neue Daten zu MS-Medikament Ocrevus vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche stellt am Freitag neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor.» mehr |
26.10.17
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Roche: FDA akzeptiert ergänzenden Antrag für Avastin bei Eierstockkrebs (AWP)
Roche hofft auf eine weitere Zulassung für Avastin.» mehr |
20.10.17
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Roche-Genussscheine verlieren an Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter (AWP)
Die Genussscheine des Pharmakonzerns Roche büssen auch am Tag nach Publikation der Quartalszahlen weiter klar an Wert ein.» mehr |
19.10.17
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Roche-Genussscheine sinken nach Quartalszahlen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist im dritten Quartal weiter gewachsen.» mehr |
19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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19.10.17
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16.10.17
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Roche-Partner Halozyme Therapeutics startet klinische Testreihe (AWP)
Ein weiterer Roche-Partner meldet den Start eines klinischen Programms.» mehr |
16.10.17
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Roche-Partner Inovio startet Phase Ib/II-Programm für Kombinationstherapie (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech und ihr US-Partner Inovio Pharmaceuticals haben die bereits angekündigte Kombinationsstudie gestartet.» mehr |
16.10.17
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Roche: Genentech legt neue Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) vor (AWP)
Die Genentech hat die Präsentation neuer Daten für einen seiner Hoffnungsträger angekündigt.» mehr |
13.10.17
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Roche erhält für Alecensa positive CHMP-Empfehlung bei bestimmten Lungenkrebs (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von einem Ausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA eine positive Empfehlung für eine Zulassungserweiterung seines Krebsmittels Alecensa erhalten.» mehr |
13.10.17
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06.10.17
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Roche-Aktie: FDA lässt Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus zu (AWP)
Roche hat in den USA von der Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Bluttests zur Prüfung des Zika-Virus erhalten.» mehr |
03.10.17
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03.10.17
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Roche bietet neue Software-Lösung zur Krebsbehandlung an (AWP)
Der Pharmakonzern Roche lanciert neue Software-Lösungen für die Behandlung von Krebspatienten.» mehr |
29.09.17
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Roche erhält von FDA für Perjeta "Priority Review" bei HER2-positivem Brustkrebs (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Priority Review" für sein Krebsmittel Perjeta erhalten.» mehr |
29.09.17
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28.09.17
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für Ventana-PD-L1-Test bei Tecentriq-Einsatz (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat die europäische CE-Kennzeichnung für seinen Ventana PD-L1-Test für den Einsatz auf Märkten erhalten, wo das Immuntherapeutikum Tecentriq zugelassen ist.» mehr |
28.09.17
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Roche erhält in der Schweiz Zulassung für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat für sein Mittel Ocrevus zur Behandlung von Multipler Sklerose in der Schweiz die Zulassung erhalten.» mehr |
28.09.17
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25.09.17
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Roche erhält in der EU Zulassung für Tecentriq gegen verschiedene Krebsarten (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für sein Immun-Therapeutikum Tecentriq erhalten.» mehr |
22.09.17
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Roche-Aktie reagiert verhalten auf zwei EU-Zulassungen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat gleich für zwei seiner Mittel die Zulassung in der EU erhalten.» mehr |
22.09.17
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18.09.17
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Roche: Positive Phase-III-Daten zu Venclexta/Venclyxto + MabThera/Rituxan (AWP)
Roche vermeldet positive Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie. Venclexta/Venclyxto (venetoclax) in Kombination mit MabThera/Rituxan (rituximab) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) habe den "primären Endpunkt" erreicht, teilt der Pharmakonzern am Montagabend mit.» mehr |
18.09.17
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Roche setzt auf Geheiss der FDA zwei frühe Tecentriq-Studien teilweise aus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche setzt auf Geheiss der US-Gesundheitsbehörde FDA zwei Studien mit dem Immun-Therapeutikum Tecentriq teilweise aus.» mehr |
14.09.17
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Roche-Medikament Avastin: FDA bewilligt Nachahmerprodukt von Amgen (AWP)
Das Roche-Krebsmedikament Avastin erhält in den USA Konkurrenz durch ein Nachahmerprodukt.» mehr |
14.09.17
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14.09.17
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Roche schliesst Lizenzabkommen mit Halozyme Therapeutics (AWP)
Roche baut die Zusammenarbeit mit dem US-Unternehmen Halozyme Therapeutics weiter aus.» mehr |
13.09.17
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Roche mit neuen Daten zu Esbriet bei idiopathischer pulmonaler Lungenfibrose (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat neue Daten zu seinem Mittel Esbriet (Pirfenidone) zur Behandlung von idiopathischer pulmonaler Lungenfibrose (IPF) vorgelegt.» mehr |
11.09.17
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Roche erleidet doppelten Forschungsrückschlag - Novartis kommt voran (AWP)
Die beiden Pharmakonzerne Roche und Novartis stehen am Montag mit verschiedenen Studienergebnissen verstärkt im Fokus.» mehr |
11.09.17
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