FDA genehmigt neue Indikation für Dupixent: Aktien von Sanofi und Regeneron uneinheitlich

Sanofi und ihr Partner Regeneron Pharmaceuticals können ihren Entzündungshemmer Dupixent in den USA in einer weiteren Indikation auf den Markt bringen.

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Wie die Unternehmen mitteilten, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA das Mittel für die Behandlung des bullösen Pemphigoid zugelassen, einer seltenen blasenbildenden Hautkrankheit. Es ist die achte Indikation für das Blockbuster-Medikament in den USA.

Sanofi aus Frankreich und Regeneron aus den USA haben Dupixent zusammen entwickelt. Im vergangenen Jahr erzielte das Medikament einen Umsatz von 13 Milliarden Euro.

Die Aktie von Sanofi notierte an der EURONEXT in Paris letztlich 0,12 Prozent höher bei 83,22 Euro. Die Regeneron Pharmaceuticals-Aktie verlor im NASDAQ-Handel schlussendlich 0,75 Prozent auf 509,72 US-Dollar.

DJG/DJN/mgo/flf

DOW JONES

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20.06.25		FDA genehmigt neue Indikation für Dupixent: Aktien von Sanofi und Regeneron uneinheitlich (Dow Jones)
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Analysen zu Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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