COSMO Pharmaceuticals News

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12.03.19	Cosmo Pharmaceuticals - Berufung für Methylenblau MMX von FDA abgelehnt, Start der zweiten Studie Phase III geplant (Tensid)
12.02.19	Cosmo Pharmaceuticals reicht Zulassungsantrag für Methylenblau MMX 200 mg Tabletten bei Europäischer Arzneimittel-Agentur ein (Tensid)
21.12.18	Aktuelle regulatorische Entwicklungen von Cosmo Pharmaceuticals betreffend Methylenblau MMX: Einreichen einer neuen Berufung - nächste Schritte (Tensid)
29.11.18	Cosmo begibt Wandelanleihe über EUR 175 Mio. (Tensid)
28.11.18	Cosmo Pharmaceuticals’ Lizenznehmer Dr. Falk Pharma erhält die Zulassung im europäischen dezentralen Verfahren für Relafalk (Rifamycin SV MMX) bei Reisedurchfall (Tensid)
28.11.18	Pressemitteilung; 28. November 2018 (Tensid)
19.11.18	FDA erteilt Zulassung für AEMCOLO™ (Rifamycin), das erste zugelassene Antibiotikum zur Behandlung von Reisedurchfall seit zehn Jahren (Tensid)
01.11.18	Regulatorisches Update von Cosmo Pharmaceuticals zu Methylenblau MMX: Erstes Berufungsergebnis - nächste Schritte (Tensid)
13.09.18	Regulatorisches Update von Cosmo Pharmaceuticals zu Methylenblau MMX:; Ergebnis des Treffens Typ A - nächste Schritte (Tensid)
26.07.18	Cosmo Pharmaceuticals Halbjahresbericht 2018 (Tensid)
10.07.18	Cosmo Pharmaceuticals Announces Cassiopea’s Very Positive Top-Line Phase 3 Results for Winlevi ® (Clascoterone) in Treating Acne (Tensid)
06.07.18	Cosmo Pharmaceuticals informiert über den neusten Stand von Uceris® (Tensid)
28.06.18	Regulatorisches Update zu Methylenblau MMX:; Cosmo Pharmaceuticals ersucht FDA um ein Treffen « Typ A » (Tensid)
30.05.18	Cosmo Pharmaceuticals’ Aktion ä re stimmen; an der Generalversammlung allen Traktanden zu (Tensid)
23.05.18	Cosmo Pharmaceuticals erhält «Complete Response Letter» der FDA zum Zulassungsantrag für Methylenblau MMX (Tensid)
18.05.18	FDA akzeptiert Einreichung von Cosmo Pharmaceuticals‘ neuem Wirkstoff Rifamycin SV MMX und legt PDUFA-Termin auf den 16. November 2018 (Tensid)
09.05.18	Cosmo Pharmaceuticals informiert über Update des Regulators zu Methylenblau MMX (Tensid)
12.04.18	Cosmo Pharmaceuticals Antrag auf Kündigung der; Lizenzvereinbarung mit Valeant vom Schiedsgericht abgelehnt (Tensid)
26.03.18	Cosmo Jahresergebnisse 2017 (Tensid)
21.03.18	Cosmo Pharmaceuticals unterzeichnet mit EA Pharma Co., Ltd.; exklusive Lizenzvereinbarung für Methylenblau MMX und Eleview; in Japan und Südkorea (Tensid)
20.03.18	Cosmo kündigt Einreichung eines neuen Medikamentenantrags; für Rifamycin SV MMX bei FDA an (Tensid)
13.03.18	Cosmo Pharmaceuticals und FUJIFILM erweitern; Vertriebsvereinbarung für Eleview (Tensid)
01.02.18	Cosmo Pharmaceuticals und Pharmascience gehen eine Lizenz- und Liefervereinbarung für Eleview, Methylen Blue MMX,; Rifamycin SV MMX und Qolotag für Kanada ein (Tensid)
12.12.17	Cosmo Pharmaceuticals gibt den ersten Patienten bekannt, der in der klinischen Phase-II-Studie mit Rifamycin SV in IBS-D randomisiert wurde (Tensid)
25.10.17	Cosmo Pharmaceuticals und Fujifilm gehen Vereinbarung für den Vertrieb von Eleview ® in Europa und Südafrika ein (Tensid)
23.10.17	FDA erteilt Cosmo Pharmaceuticals sowohl QIDP als auch Fast Track Kennzeichnungen für Aemcolo (Rifamycin SV MMX ® ) (Tensid)
05.10.17	FDA akzeptiert Zulassungsantrag f ü r Cosmo Pharmaceutical’s Methylen Blau MMX ™ (ehemals LuMeBlue ™ ) und legt PDUFA Datum auf den 21. Mai 2018 (Tensid)
03.10.17	Cosmo Pharmaceuticals und Olympus America Inc. gehen Vereinbarung für gemeinsame Vermarktung von Eleview ™ ein (Tensid)
28.07.17	Cosmo Halbjahresbericht 2017 (Tensid)
26.07.17	Cosmo gibt europäische Zulassung für neues medizinisches Instrument Qolotag ® bekannt (Tensid)
24.07.17	Cosmo beantragt Marktzulassung von LuMeBlue ® bei FDA (Tensid)
29.06.17	Remimazolam ist erfolgreich in den klinische Versuchen der Phase III zur prozeduralen Sedierung bei Bronchoskopiepatienten (Tensid)
08.06.17	FDA bewilligt Generikum von Lialda ® (Tensid)
01.06.17	Cosmo ernennt neuen Head of Investor Relations (Tensid)
25.05.17	Aktion äre stimmen an der Generalversammlung von Cosmo allen Traktanden zu (Tensid)
17.05.17	Nominierung eines nicht-exekutiven Mitglieds des Verwaltungsrates (Tensid)
12.05.17	Anrufung des Schiedsgerichts zwecks Aufhebung des Lizenz- und Liefervertrags von Uceris mit Valeant (Tensid)
08.05.17	Cosmo gibt den Erfolg der klinischen Versuchsreihe von Eleview ™ gegen "standard of care" in der endoskopischen Resektion von grossen sessilen Polypen im Dickdarm bekannt; - ben ö tigt weniger... (Tensid)
02.05.17	Cosmo gibt Markteinf ü hrung von Eleview ™ f ü r den Gebrauch in gastrointestinalen endoskopischen Anwendungen in den USA bekannt (Tensid)
10.04.17	Cosmo gibt Wechsel im Verwaltungsrat bekannt (Tensid)
31.03.17	Platzierung von Cosmo Pharmaceuticals Aktien im Sekundärmarkt (Tensid)
30.03.17	Proposed secondary sale of shares in Cosmo Pharmaceuticals (Tensid)
27.03.17	Cosmo reicht EU Zulassungsgesuch für neues medizinisches Instrument Qolotag zur Verbesserung der Diagnose in Sigmoidoskopien ein und erweitert Endoskopiepipeline (Tensid)
24.03.17	Cosmo macht signifikante Fortschritte in 2016; Zwei erfolgreiche Phase III klinische Versuche; Gesteigerte operative Umsätze auf tieferer Kostenbasis; mit € 27.5 Millionen Gewinn vor Steuern in... (Tensid)
29.11.16	Cosmo gibt Details zur erfolgreichen Phase III klinische Versuche von LuMeBlue ™ bekannt, die heute am F&E-Tag pr äsentiert werden (Tensid)
29.11.16	Cosmo gibt Details zur erfolgreichen Phase III klinische Versuche von Zemcolo gegen Reisedurchfall bekannt, die heute am F&E-Tag präsentiert und besprochen werden (Tensid)
10.11.16	Cosmo gibt erfolgreiches Resultat der Phase III klinische Versuche von LuMeBlue™ bekannt (Tensid)
24.10.16	2016 Cosmo Forschungs- und Entwicklungstag in Zϋrich fϋr Investoren und Analysten (Tensid)
29.07.16	Cosmo meldet Wachstum in den Produktums ä tzen, der Pipeline- und Unternehmensentwicklung (Tensid)
24.06.16	PAION VERGIBT US-LIZENZRECHTE FÜR REMIMAZOLAM AN COSMO PHARMACEUTICALS; COSMO WIRD GRÖSSTER AKTIONÄR DER PAION AG (Tensid)

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