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Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
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29.09.17
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Roche erhält von FDA für Perjeta "Priority Review" bei HER2-positivem Brustkrebs (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Priority Review" für sein Krebsmittel Perjeta erhalten.» mehr |
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29.09.17
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28.09.17
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für Ventana-PD-L1-Test bei Tecentriq-Einsatz (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat die europäische CE-Kennzeichnung für seinen Ventana PD-L1-Test für den Einsatz auf Märkten erhalten, wo das Immuntherapeutikum Tecentriq zugelassen ist.» mehr |
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28.09.17
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Roche erhält in der Schweiz Zulassung für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat für sein Mittel Ocrevus zur Behandlung von Multipler Sklerose in der Schweiz die Zulassung erhalten.» mehr |
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28.09.17
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25.09.17
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Roche erhält in der EU Zulassung für Tecentriq gegen verschiedene Krebsarten (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für sein Immun-Therapeutikum Tecentriq erhalten.» mehr |
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22.09.17
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Roche-Aktie reagiert verhalten auf zwei EU-Zulassungen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat gleich für zwei seiner Mittel die Zulassung in der EU erhalten.» mehr |
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22.09.17
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18.09.17
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Roche: Positive Phase-III-Daten zu Venclexta/Venclyxto + MabThera/Rituxan (AWP)
Roche vermeldet positive Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie. Venclexta/Venclyxto (venetoclax) in Kombination mit MabThera/Rituxan (rituximab) zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) habe den "primären Endpunkt" erreicht, teilt der Pharmakonzern am Montagabend mit.» mehr |
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18.09.17
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Roche setzt auf Geheiss der FDA zwei frühe Tecentriq-Studien teilweise aus (AWP)
Der Pharmakonzern Roche setzt auf Geheiss der US-Gesundheitsbehörde FDA zwei Studien mit dem Immun-Therapeutikum Tecentriq teilweise aus.» mehr |
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14.09.17
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Roche-Medikament Avastin: FDA bewilligt Nachahmerprodukt von Amgen (AWP)
Das Roche-Krebsmedikament Avastin erhält in den USA Konkurrenz durch ein Nachahmerprodukt.» mehr |
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14.09.17
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14.09.17
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Roche schliesst Lizenzabkommen mit Halozyme Therapeutics (AWP)
Roche baut die Zusammenarbeit mit dem US-Unternehmen Halozyme Therapeutics weiter aus.» mehr |
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13.09.17
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Roche mit neuen Daten zu Esbriet bei idiopathischer pulmonaler Lungenfibrose (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat neue Daten zu seinem Mittel Esbriet (Pirfenidone) zur Behandlung von idiopathischer pulmonaler Lungenfibrose (IPF) vorgelegt.» mehr |
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11.09.17
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Roche erleidet doppelten Forschungsrückschlag - Novartis kommt voran (AWP)
Die beiden Pharmakonzerne Roche und Novartis stehen am Montag mit verschiedenen Studienergebnissen verstärkt im Fokus.» mehr |
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11.09.17
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11.09.17
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11.09.17
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Roche erreicht mit Zelobraf-Studie Ziele in Behandlung von Melanom nicht (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat in seiner Phase-III-Studie BRIM8 mit Zelobraf die gesteckten Ziele (primärer Endpunkt) nicht erreicht.» mehr |
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09.09.17
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Roche erleidet Rückschlag - Phase-III-Studie zu Lampalizumab verfehlt Endpunkt (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Prüfmedikament Lampalizumab zur Behandlung von geografischer Atrophie (GA) einen Rückschlag erlitten.» mehr |
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08.09.17
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08.09.17
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Roche-Tochter Chugai reicht Patentklage in Japan gegen Nippon Kayaku ein (AWP)
Die japanische Roche-Tochtergesellschaft Chugai hat bei einem Bezirksgericht in Tokio eine Patentverletzungsklage eingereicht.» mehr |
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08.09.17
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06.09.17
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Roche meldet positive Phase-III-Daten aus ALUR-Studie mit Alecensa (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Mittel Alecensa in der Phase-III-Studie ALUR positive Ergebnisse erzielt.» mehr |
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06.09.17
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01.09.17
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Roche investiert knapp 25 Millionen CHF in Gazyva-Produktion in Russland (AWP)
Der Pharmakonzern Roche plant in Russland 1,5 Mrd Rubel (umgerechnet: 24,9 Mio CHF) in eine Partnerschaft zu investieren, um das Medikament Gazyva (Obinutuzumab) vor Ort zu produzieren.» mehr |
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30.08.17
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Roche-Tochter Genentech: Medikament Actemra erhält Zulassungserweiterung (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat eine Zulassungserweiterung für den Einsatz des Medikaments Actemra von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten.» mehr |
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29.08.17
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Roche-Aktien von Produkthoffnungen rund um Ocrevus gestützt (AWP)
Die Genussscheine des Basler Pharma- und Diagnostikkonzerns Roche machen am Dienstagnachmittag anfängliche Kursverluste weitestgehend wett.» mehr |
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28.08.17
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Roche erhält von US-Behörde FDA Priority Review für Gazyva (AWP)
Roche hat von der US-Zulassungsbehörde FDA den Status "Priority Review" und damit die Zusicherung für ein beschleunigtes Verfahren für das Mittel Gazyva (Obinutuzumab) zur Behandlung von Lymphdrüsenkrebs (follikuläres Lymphom) erhalten.» mehr |
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25.08.17
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Roche-Tochter Chugai erhält Zulassung in JP für Actemra bei Riesenzellarteriitis (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai hat in Japan die Zulassung für Actemra bei verschiedenen Arteriitis-Formen erhalten.» mehr |
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24.08.17
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Roche: FDA erteilt Priority Review für Blutermittel Emicizumab (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist mit seinem Blutermedikament Emicizumab einen Schritt näher an der Zulassung.» mehr |
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24.08.17
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23.08.17
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Roche-Tochter Chugai beantragt Zulassung für Obinutuzumab (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai hat für das Anti-CD20-Medikament Obinutuzumab eine Zulassung beantragt.» mehr |
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18.08.17
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Novartis und Roche wegen Medikamentenpreisen unter Lupe von US-Parlamentariern (AWP)
In den USA haben Abgeordnete eine Untersuchung von Preisanstiegen bei Medikamenten gegen Multiple Sklerose (MS) eingeleitet.» mehr |
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15.08.17
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Roche erhält Zulassung in Kanada für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Roche hat für sein MS-Mittel Ocrevus nun auch die Zulassung in Kanada erhalten.» mehr |
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09.08.17
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Roche schliesst Lizenzabkommen mit Dermira für Asthma-Medikament Lebrikizumab (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist mit dem US-biopharmazeutischen Unternehmen Dermira eine Lizenzvereinbarung eingegangen.» mehr |
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07.08.17
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Roche-Tochter Genentech erhält für Zelobraf Priority Review gg Erdheim-Chester (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Priority Review) für das Mittel Zelobraf (Vemurafenib) zugesprochen.» mehr |
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03.08.17
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Roche stösst mit Immun-Therapeutikum Tecentriq in UK auf Widerstand (AWP)
Roche stösst mit seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) in Grossbritannien bei der Zulassungsbehörde National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) auf Widerstand.» mehr |
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03.08.17
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Roche erhält von FDA Priority Review für Alecensa (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde für sein Mittel Alecensa den Status Priority Review erhalten.» mehr |
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02.08.17
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Roche Diagnostics will Marktführerschaft weiter ausbauen (AWP)
Die Diagnostics-Sparte von Roche will ihre Marktführerschaft auch in Zukunft weiter ausbauen.» mehr |
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28.07.17
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Roche erhält von FDA "breakthrough therapy"-Status für Venetoclax (AWP)
Roche meldet einen weiteren Erfolg für sein Leukämiemittel Venclexta (Venetoclax).» mehr |
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27.07.17
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Roche überrascht doppelt - mit guten Zahlen und höherem Ausblick (AWP)
Roche hat einen zweifachen Treffer gelandet.» mehr |
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27.07.17
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27.07.17
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27.07.17
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27.07.17
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26.07.17
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26.07.17
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25.07.17
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für Test als Begleitdiagnostik bei Lungenkrebs (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat die europäische CE-Kennzeichnung für einen Ventana Test als komplementäre Diagnostik bei der Behandlung von Lungenkrebs-Patienten mit dem Novartis-Medikament Zykadia erhalten.» mehr |
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25.07.17
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Roche will offenbar Zusammenarbeit mit indischer Emcure beenden (AWP)
Der Pharmakonzern Roche will laut einem Medienbericht seine Zusammenarbeit mit dem indischen Konzern Emcure Pharmaceuticals beenden.» mehr |
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25.07.17
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Roche erhält Schweiz-Zulassung für Gazyvaro bei follikulärem Lymphom (AWP)
Roche hat in der Schweiz die Zulassung für sein Mittel Gazyvaro erhalten.» mehr |
