Kurse + Charts + Realtime | News + Analysen | Fundamental | Unternehmen | zugeh. Wertpapiere | Aktion | |
---|---|---|---|---|---|---|
Kurs + Chart | Chart (gross) | News + Adhoc | Bilanz/GuV | Termine | Strukturierte Produkte | Portfolio |
Times + Sales | Chartvergleich | Analysen | Schätzungen | Profil | Watchlist | |
Börsenplätze | Realtime Push | Kursziele | Dividende/GV | |||
Historisch | Analysen |
Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
25.07.18
|
Roche: Positive Resultate einer Phase-II-Studie bei AMD (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech legt positive Resultate einer Phase-II-Studie für die Behandlung von Patienten mit einer altersbedingten feuchten Makula-Degeneration (AMD) vor.» mehr |
25.07.18
|
|
23.07.18
|
Roche erhält CE-Kennzeichnung für schlauchloses Insulinpumpensystem (AWP)
Roche hat für sein Accu-Chek Solo Mikropumpensystem die CE-Kennzeichnung erhalten.» mehr |
20.07.18
|
Roche folgt der Konkurrenz und verzichtet 2018 auf Preiserhöhungen in den USA (AWP)
Der Pharmakonzern Roche folgt Konkurrenten wie Pfizer, Merck und Novartis und wird für den Rest des Jahres keine Preiserhöhungen in den USA durchführen.» mehr |
20.07.18
|
FDA erteilt Roche Status Therapiedurchbruch für CSF-Tests (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde für seine sogenannten CSF-Tests zur besseren Diagnose der Alzheimer-Krankheit den Durchbruch-Status erhalten (Breakthrough Device Designation).» mehr |
19.07.18
|
Roche-Aktie verliert: Roche legt erste Daten zu IMpower132-Studie vor (AWP)
Der Pharmakonzern hat die ersten lang ersehnten Daten aus der IMpower132-Studie vorgelegt.» mehr |
18.07.18
|
Roche erhält für Tecentriq/Avastin in USA den Status Therapiedurchbruch - Aktie fest (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für eine Kombinationstherapie den Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) erhalten.» mehr |
17.07.18
|
Roche-Aktie wenig bewegt: Roche erreicht in Phase-III-Studie mit Baloxavir Marboxil Ziele (AWP)
Roche hat in einer weiteren Phase-III-Studie mit seinem Grippe-Wirkstoff Baloxavir marboxil positiv abgeschnitten.» mehr |
17.07.18
|
|
17.07.18
|
Roche-Tochter Chugai geht Lizenzvereinbarung mit Roche für Entrectinib ein (AWP)
Die japanische Roche-Tochter Chugai hat mit Roche einen Lizenzvertrag über den Produktkandidaten Entrectinib abgeschlossen.» mehr |
12.07.18
|
Pharma-Schwergewichte Novartis, Roche und Vifor Pharma legen deutlich zu (AWP)
Die Titel von Novartis und Roche ziehen am frühen Donnerstagnachmittag kräftig an.» mehr |
12.07.18
|
Roche beantragt ergänzende US-Zulassung für Venclaxta (AWP)
Roche hat eine ergänzende Zulassung für sein Mittel Venclaxta in den USA eingereicht.» mehr |
02.07.18
|
Roche hat Angebot für Foundation Medicine Aktie gestartet (AWP)
Roche hat seine Cash Tender Offer für sämtliche noch im Handel befindlichen Foundation Medicine Aktien gestartet.» mehr |
02.07.18
|
Roche erreicht in Phase-III-Studie mit Tecentriq Ziele bei bestimmten Brustkrebs (AWP)
Roche ist mit seinem Immuntherapeutikum Tecentriq ein weiterer Studienerfolg geglückt.» mehr |
29.06.18
|
|
29.06.18
|
|
27.06.18
|
Roche erhält Zulassung in der Schweiz für Actemra gegen Riesenzellarteriitis (AWP)
Roche kann sein Mittel Actemra künftig auch in der Schweiz zur Behandlung von Riesenzellarteriitis vermarkten.» mehr |
26.06.18
|
Roche erhält in USA beschleunigtes Zulassungsverfahren für Grippemittel (AWP)
Der Basler Pharmakonzern Roche hat für sein Grippemittel Baloxavir marboxil von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Priority Review" erhalten.» mehr |
25.06.18
|
Roche erreicht in Phase-III-Kombinationsstudie IMpower133 Ziele bei Lungenkrebs (AWP)
Roche ist mit seiner Phase-III-Studie IMpower133 ein Erfolg gelungen.» mehr |
25.06.18
|
|
22.06.18
|
Roche meldet Wechsel in der erweiterten Konzernleitung (AWP)
Beim Pharmakonzern kommt es zu einem Wechsel in der erweiterten Konzernleitung.» mehr |
22.06.18
|
Roche-Chef Schwan bleibt bestbezahlter Top-Manager in Europa (AWP)
Roche-Vorstandschef Severin Schwan hat seine Position als Top-Verdiener unter Europas führenden Managern behauptet.» mehr |
21.06.18
|
Roche-Aktien schliessen doch im Minus - Mögliches Interesse an Tesaro (AWP)
Für die Genussscheine von Roche ging es am Donnerstag kräftig nach oben, die Aufwärtsbewegung hielt jedoch nicht an.» mehr |
19.06.18
|
Roche-GS im Plus: Roche übernimmt Foundation Medicine ganz (AWP)
Roche und der langjährige Partner Foundation Medicine haben sich auf einen endgültigen Zusammenschluss geeinigt.» mehr |
19.06.18
|
|
19.06.18
|
|
14.06.18
|
Roche legt neue Langzeit-Daten für MS-Mittel Ocrevus vor (AWP)
Der Pharmakonzern Roche wartet mit neuen Daten zu Ocrevus (Ocrelizumab) auf.» mehr |
13.06.18
|
|
13.06.18
|
Roche beendet aktuellen Liefervertrag mit Cytori Therapeutics für Enzyme (AWP)
Die Diagnostics-Sparte von Roche hat ihren aktuell bestehenden Liefervertrag mit dem US-Unternehmen Cytori Therapeutics aufgekündigt.» mehr |
08.06.18
|
Roche erhält US-Zulassung für Venclexta plus Rituxan bei Indikation CLL (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech die Zulassung für das Medikament Venclexta (Venetoclax) in Kombination mit Rituxan (Rituximab) für zwei Leukämie-Indikationen erteilt.» mehr |
08.06.18
|
Roche erhält US-Zulassung für Rituxan bei Pemphigus Vulgaris (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech die Zulassung für das Medikament Rituxan (Rituximab) bei der Autoimmun-Krankheit Pemphigus Vulgaris (PV) erteilt.» mehr |
07.06.18
|
|
05.06.18
|
FDA erteilt Roche für Hemlibra bei bestimmter Hämophilie 'Priority Review' (AWP)
Roche erhält von der US-Zulassungsbehörde FDA für sein Blutermittel Hemlibra ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Priority Review).» mehr |
04.06.18
|
Roche- und Novartis-Papiere nach Asco-Präsentationen eher unterdurchschnittlich (AWP)
Die Anteilsscheine der beiden Pharmakonzerne Roche und Novartis werden am Montag eher mit Vorsicht behandelt. In einem insgesamt freundlichen Markt legen sie unterdurchschnittlich zu.» mehr |
04.06.18
|
|
03.06.18
|
Roche: IMpower 31 zeigt gute Resultate bei Lungenkrebs mit Tecentriq +Chemo (AWP)
Der Pharmakonzern Roche macht mit seinem Krebsmedikament Tecentriq weitere Fortschritte.» mehr |
03.06.18
|
|
01.06.18
|
|
01.06.18
|
Roche: EMA empfiehlt Beschränkung von Tecentriq gegen Blasen-Krebs (AWP)
Die Europäische Gesundheitsbehörde EMA meldet Vorbehalte gegen das Krebsmedikament Tecentriq von Roche an.» mehr |
01.06.18
|
Roche kündigt für Asco-Kongress weitere Tecentriq-Daten an (AWP)
Roche wird am Krebs-Kongress Asco weitere Daten zu seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq vorstellen.» mehr |
31.05.18
|
Roche arbeitet mit Five Prime Therapeutics bei Immunonkologie zusammen (AWP)
Roche wird künftig mit dem US-Unternehmen Five Prime Therapeutics im Bereich der gezielten Immunonkologie (IO) zusammenarbeiten.» mehr |
29.05.18
|
Roche meldet Erreichung von Zwischenziel bei Phase-III-Studie mit Tecentriq (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat bei einer Phase-III-Studie mit Tecentriq bei der Überlebensrate die angestrebten Ziele erreicht.» mehr |
29.05.18
|
|
22.05.18
|
Roche vermeldet positive Studienergebnisse zu Hemlibra - Aktien legen zu (AWP)
Der Basler Pharmakonzern Roche hat neue Daten zu seinem Hämophilie-Medikament Hemlibra präsentiert.» mehr |
21.05.18
|
Roche meldet positive Ergebnisse aus klinischen Hemlibra-Studien (Dow Jones)
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat in zwei weiteren klinischen Studien der Phase III mit seinem Hämophilie-Medikament Hemlibra positive Ergebnisse erzielt.» mehr |
18.05.18
|
Roche will digitaler Vorreiter sein - Kein Kontakt zu Trump-Anwalt (AWP)
Der schweizerische Pharmakonzern Roche will in der aktuellen Digitalisierungsphase der Branche ganz vorne mitmischen.» mehr |
17.05.18
|
Roche-Aktie gibt nach: Neue Daten zu Alecensa und Kombinations-Studie IMpower150 (AWP)
Kurz vor dem wichtigen anstehenden Onkologie-Kongress Asco Anfang Juni hat die Roche-Tochter Genentech gleich aus zwei Studien neue Daten vorgelegt.» mehr |
17.05.18
|
|
17.05.18
|
|
14.05.18
|
Roche: FDA erteilt Zulassung für Actemra subkutan bei PJIA (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat für die subkutane Verabreichung von Acterma die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung von polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (PJIA) erhalten.» mehr |